第一三共株式会社の転職・求人・採用情報の口コミ

総合評価
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第一三共株式会社の転職・求人・採用情報の口コミ

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2.8 (45件)
東京都中央区
医薬品メーカー
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■ この企業の他求人情報

【本社】MA Excellence業務担当

仕事内容

【本社】MA Excellence業務担当
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、ASCA(※)事業本部内のメディカルアフェアーズ業務担当として、アジアパシフィック地域におけるMedical Affairs(以下MA) Excellence活動に関連する以下業務をお任せいたします。(※)ASCA…日米欧以外の国・地域を表す社内略称
■業務内容:
・MA業務プロセスの構築/グループ会社のMA活動のサポート業務
・グローバルMAとの連携/MA業務システムマネジメント
・SOPマネジメント/MAトレーニングマネジメント
■募集背景:
ASCAはアジアや中南米のビジネ...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ライフサイエンス系の企業、教育機関、団体等での業務経験3年以上
・Word、Excelの基本操作
・MA関連業務システムの操作




<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
英語力※メールでのコミュニケーションが可能なレベル

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【日本橋・本社】人事制度企画/運用担当 ~グローバルに展開する製薬企業~

仕事内容

【日本橋・本社】人事制度企画/運用担当 ~グローバルに展開する製薬企業~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、人事制度企画・運用担当者として下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
・国内人事制度(等級・評価・報酬)に関する運用
・コアとなる人事諸制度(もしくはその一部)企画、運用プロセスの設計

■今後のキャリア計画:
人事制度の運用や企画を習得した後には、他の幅広い人事経験を通じ人事のスペシャリストとしての素養獲得に加え、今後のビジネスのグローバル化に伴い、将来はグローバル人事でのキャリアも期待できます。
■会社について:
当社は100年の長い期間にわたり受け継...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・人事制度(等級・報酬・評価)の設計・導入(もしくは人事制度改定)の経験を有すること
・本社人事組織において、各組織とのコミュニケーションを含め、人事制度の運用を実施した経験を有すること

■歓迎条件:
・グローバルレベルで共通の人事制度設計を並行して実施した経験




<語学力>
歓迎条件:英語上級

<語学補足>
海外グループ会社と最低限のコミュニケーションが実施できる英語力(歓迎)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【品川】薬理研究(中枢神経疾患領域)

仕事内容

【品川】薬理研究(中枢神経疾患領域)
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。

■業務内容詳細:
・中枢研究ポートフォリオ構築
・テーマ立案
・評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導
・技術導入

■キャリアパス:
中枢神経疾患領域の創薬研究をリードするマネージャーや、中枢神経疾患領域での大型共同研究やグローバルプロジェクトのリーダーなどがキャリアパスの一例として挙げられます。

■当社について:
100年の長い...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品企業あるいは化学企業において、中枢神経疾患領域(精神疾患、神経変性疾患)の創薬研究経験を10年程度有する方
・ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて、中枢神経疾患領域(精神疾患、神経変性疾患)の創薬に関する研究経験を10年程度有する方

■歓迎条件:
・理系博士の学位

<語学力>
必要条件:英語中級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【日本橋・本社】人事情報システム企画・運用担当 ~グローバルに展開する製薬企業~

仕事内容

【日本橋・本社】人事情報システム企画・運用担当 ~グローバルに展開する製薬企業~
~グローバル人事インフラの導入企画・運用管理経験者歓迎~

■業務内容:
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、人事情報システムの企画・運用担当者として下記業務をご担当いただきます。
◇国内外人事システム全般の再構築、タレントマネジメントシステムやコミュニケーションツール/HR Techの導入等に関して、グローバル・グループ会社と連携しながらの企画立案・導入・運用管理
◇国内人事システムインフラの導入企画・運用管理

■キャリアパス:
人事システム全般の再構築を実施した後には、国内外人事インフラの...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・大手または中堅企業における本社人事システム導入に関する知識や経験
・本社人事の企画経験(人事・労務管理/人事制度の企画・運用)
■歓迎条件:
・グローバル人事ITシステムの導入経験(SuccessFactors、Oracle HCM、Workday等のクラウドシステム含む)
・本社人事の実務経験
・人事システム導入に関するコンサル経験
・プロジェクト推進経験
・PMP保持


<語学力>
歓迎条件:英語中級

<語学補足>
海外グループ会社と最低限のコミュニケーションとれる英語力(歓迎)※TOEIC(R)テスト750点以上

<必要資格>
歓迎条件:PMP(Project Management Professional)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【東京】ファーマコビジランス職 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~

仕事内容

【東京】ファーマコビジランス職 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン致します。
■業務内容:
◇GVPに基づく安全性評価業務、安全対策業務
・安全性情報の評価、行政報告
・安全確保措置検討、立案
・RMP策定および管理
・安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER等)、海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務
◇治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務
◇申請資料(安全性...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・安全性評価あるいは安全対策業務経験3年以上

■歓迎条件:
・グローバル品の安全性評価あるいは安全対策業務の経験
・癌領域の治験及び製品の安全性評価あるいは安全対策業務経験
・当局、他社、他部所との折衝が出来る交渉力
・Argus等の安全性データベースからのデータ抽出、抽出されたデータの集計分析の経験
・プロジェクトマネジメント能力、経験|日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる方


<語学力>
必要条件:英語中級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【東京】ファーマコビジランス(PVシステム管理担当) ~福利厚生充実~

仕事内容

【東京】ファーマコビジランス(PVシステム管理担当) ~福利厚生充実~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、PVシステム管理担当者として下記業務をご担当いただきます。

■業務内容:
・グローバル症例情報管理データベースシステムおよび帳票出力システムの運用管理業務
・グローバルでのデータベースシステム管理チーム調整業務
・海外システム管理ベンダーとの調整業務
・新技術(RPA、AI)等の導入検討業務

■キャリアパス:
安全性情報管理担当の即戦力として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深めていただきます。その後、当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテ...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験(グループなどでメンバーをまとめる業務経験)
・高いITリテラシー、データベース構築/管理に関する知識、データベース取扱い経験
・CSV(コンピュータライズド・システム・バリデーション)の知識
■歓迎条件:
・Argus(症例情報管理のデータベースシステム)使用経験
・GVP、ICH等関連法規/規制等の理解


<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
グローバルとやり取り可能な英語力必須(読み書き、メールやチャットなど。会議での議論が可能なレベル)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【東京】データ分析プラットフォームアーキテクト ※データ駆動型経営を実現に向けた企画業務

仕事内容

【東京】データ分析プラットフォームアーキテクト ※データ駆動型経営を実現に向けた企画業務
■業務内容:
・データ駆動型経営を実現するために、最新のテクノロジーを調査、分析し、グローバルでのデータ分析プラットフォームに関する企画を行う。
・ビジネス要件を実現するために、多くのテクノロジーの中から最適なソリューションを選定し、システムの設計および実装方針を策定する。
・システム構築および運用管理を担当するIT企業に指示、アドバイスを行い、システム構築、運用を管理する。

■キャリアパス:
当社は、最新のデジタルテクノロジーにより新しいビジネスや薬、治療方法を創出するために、新しい組織をつくり、グローバルで積極的なDXの推進を...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製造業、特に製薬企業におけるバリューチェーンに関する知識
・ヘルスケア業界におけるデータの知識
・Python/R/BI製品等によるデータ分析、および、Machine LearningやAIのアルゴリズムに関する知識
・データ管理およびデータエンジニアリングに関する知識(Informatica等のData Catalog、ETL等を提供するソリューション)
・データ分析を支えるプラットフォーム(RDB、大容量のデータを分析、加工するためプラットフォーム)に関する知識


<語学力>
必要条件:英語上級

<語学補足>
必須:海外のパートナーとリモート会議等でコミュニケーションがとれる英語力

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

【品川】特許担当者 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~

仕事内容

【品川】特許担当者 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、特許担当者として下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
◇特許出願明細書作成/特許審査中間処理
◇知財評価(鑑定、導入・導出)
◇知的財産訴訟
◇知財関連契約の審査
◇医薬品研究開発における知財サポート
■キャリアパス:
◇入社後は知的財産部で知的財産業務全般を担当していただきます。抗体医薬、ADC、ニューモダリティー(核酸医薬、AAV、細胞治療他)、オンコロジー品目等の特許担当を想定しております。
◇能力に応じて海外子会社(米国、ドイツ等)での...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上
・国内外を対象とした特許業務経験
・生物化学(および有機化学)についての十分な知識

■歓迎条件:
・バイオ医薬品(抗体医薬、ADC、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等)に関する特許業務経験
・企業(特に製薬企業)での特許業務経験
・米国特許訴訟経験
・弁理士資格
・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
英語での知財業務遂行能力(読み書き)必須/英語でのコミュニケーション能力歓迎

<必要資格>
歓迎条件:弁理士

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

【東京】グローバル開発管理システム運用担当者 ~活かせる語学力/国内トップ級製薬メーカー~

仕事内容

【東京】グローバル開発管理システム運用担当者 ~活かせる語学力/国内トップ級製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を手掛ける当社において、グローバル開発におけるスピード向上と品質確保を目的に、国内および海外関連会社(米国、欧州、アジア地域)と協業し、主に臨床試験実施するための複数のグローバル開発管理システムの運用(臨床試験関連文書管理システム、臨床試験管理システム等)を行っていただきます。

■キャリアパス:
・開発基盤業務を担当する組織に所属し、臨床試験実施するための複数のグローバル開発管理システムの運用を担当いただきます。
・その後は、グローバル開発管理システム運用責任者、開発基盤業務担当グループのマネジャーなどを見据えてご活...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業またはCROでの臨床試験関連業務5年以上、かつ、グローバル臨床試験のオペレーション業務、データマネジメント業務または臨床試験関連文書の管理業務の経験
・J-GCP、ICH-GCPなど臨床試験の実施に関連する薬事規制の知見


<語学力>
必要条件:英語上級

<語学補足>
英語でのコミュニケーション力必須(電話会議、メール、資料作成)※目安:TOEIC(R)800点以上

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

グローバルIT戦略・企画(製薬領域・メンバー)~DXによる全社変革フェーズ/リモート可

仕事内容

グローバルIT戦略・企画(製薬領域・メンバー)~DXによる全社変革フェーズ/リモート可
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、研究開発領域のIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメントをお任せいたします。プロジェクトマネジメントとは、プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理等を実施いただきます。(実際の構築業務は外部委託しています。)
■業務詳細:
現在、会社が大きく変わろうとしています。このよう中、直近ではグローバル標準を見据えたグローバルプロジェクトが多数予定されており、この戦略・企画立案とプロジェクト推進をお任せいたします。

■キャリアパス:
将来的には、...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力をお持ちでシステム開発における要件定義や社内・顧客との折衝経験
・製薬企業の業務知識をお持ちで今後IT領域にキャリアをシフトして行かれたい方
■歓迎条件:
・プロジェクトリーダーの経験

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

グローバルIT戦略・企画(製薬領域・PM候補) ~DXによる全社変革フェーズ/リモート可

仕事内容

グローバルIT戦略・企画(製薬領域・PM候補) ~DXによる全社変革フェーズ/リモート可
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、研究開発領域のIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメントをお任せいたします。プロジェクトマネジメントとは、プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理等を実施いただきます。(実際の構築業務は外部委託しています。)
■業務詳細:
現在、会社が大きく変わろうとしています。このよう中、直近ではグローバル標準を見据えたグローバルプロジェクトが多数予定されており、この戦略・企画立案とプロジェクト推進をお任せいたします。

■キャリアパス:
将来的には、...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業の研究開発におけるビジネス知識
・システム開発・導入プロジェクトにおけるPMまたはベンダーコントロールのご経験
・ビジネスレベルの英語力

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【東京】メディカルアフェアーズ(オンコロジー) ~福利厚生充実/国内トップ級製薬メーカー~

仕事内容

【東京】メディカルアフェアーズ(オンコロジー) ~福利厚生充実/国内トップ級製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を手掛ける当社においてオンコロジー製品リージョンメディカルアフェアーズ担当として下記業務に携わっていただきます。
■業務内容:
アジアパシフィック地域におけるオンコロジー製品のリージョンMA担当
・DS-8201、DS-1062、U3-1402などのオンコロジー製品のリージョンMA戦略/戦術の立案、実行、プロジェクトマネジメント
・リージョナル臨床研究の企画/実行、プロジェクトマネジメント

■キャリアパス:
オンコロジー領域リージョンMA活動の企画・実行を通じ、次世代のRegionもしく...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・固形がん抗がん剤領域開発、MA、専任MSL経験者
・プロジェクトマネジメント能力


<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
メール、会議、議論、交渉、プレゼンにて、相手の意図が正しく理解でき、自分の考えを正しく伝えられる程度

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

【東京】データ分析・企画 ※データ駆動型経営実現に向けて業務適用化への企画をお任せします

仕事内容

【東京】データ分析・企画 ※データ駆動型経営実現に向けて業務適用化への企画をお任せします
■業務内容:
・データ駆動型経営を実現するために、最新のテクノロジーを調査、分析し、グローバルでのデータ分析に関する企画を行う。
・ビジネス要件を実現するために、多くのテクノロジーの中から最適なソリューションを選定し、データ分析を設計、業務適用する。
・データ加工、分析プログラミングやBIレポートの開発を担当するパートナーに指示、アドバイスを行い、プロジェクトを管理する。

■キャリアパス:
当社は、最新のデジタルテクノロジーにより新しいビジネスや薬、治療方法を創出するために、新しい組織をつくり、グローバルで積極的なDXの推進を行っ...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製造業、特に製薬企業におけるバリューチェーンに関する知識
・ヘルスケア業界におけるデータの知識
・Python/R/BI製品等によるデータ分析、および、Machine LearningやAIのアルゴリズムに関する知識
・データ管理およびデータエンジニアリングに関する知識(Informatica等のData Catalog、ETL等を提供するソリューション)
・データ分析を支えるプラットフォーム(RDB、大容量のデータを分析、加工するためプラットフォーム)に関する知識

<語学力>
必要条件:英語上級

<語学補足>
必須:海外のパートナーとリモート会議等でコミュニケーションがとれる英語力

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

【品川】臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~

仕事内容

【品川】臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
研究開発本部における臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)として、下記業務に携わっていただきます。

■業務内容:
(1)抗がん剤プロジェクトのクリニカルサイエンティストとして、プロトコール、同意説明文書の作成・改定や、メディカルライター等と協働して総括報告書の作成等を行うことで、グローバルスタディを推進する。
(2)国内やアジアを中心とした承認申請関連業務を臨床の立場で推進する。スキルによってはFDA等の承認申請関連業務を含む。
(3)新規試験を中心としたグローバル開発戦略立案、開発戦略・臨床試験計画策定のための医師・KOLとの専門的な...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上)
・固形ガン、血液がん等を含むがん領域の基礎/臨床の知識

■歓迎条件:
・PhD
・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
必須:英語コミュニケーション力(業務が十分できるレベル:TOEIC(R)テスト750点以上目安)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【本社】ASCA事業本部内DX推進担当

仕事内容

【本社】ASCA事業本部内DX推進担当
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、ASCA地域でのDX推進担当としてご活躍いただきます。
■業務内容:
・ASCA事業本部内(アジアや中南米)のDX推進責任者としてユニットDX/IT戦略の立案、推進|ITガバナンス体制強化の推進
・ASCAグループ会社(アジアや中南米在住)のDX/IT戦略の立案、推進支援
■今般採用者のキャリアパス計画:
・グローバルERP導入プロジェクトへの参画
・ASCA事業本部内での担当業務の拡充
・当社での長期貢献を前提に本人の適性と会社の必要性に応じた異動(海外グループ会社勤...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
・製薬企業IT組織もしくはITコンサル、ベンダーに所属し、IT企画やプロジェクトの導入経験5年以上
・IT全般の一般的な基礎知識
・グローバルのプロジェクト経験
・製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解
・コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ
・PowerPoint、Word、Excelは自在にこなし、簡潔且つしっかりした文章と絵、間違いのない数表を作成できる実務力






<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
業務遂行に必要な英語力

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【東京】がん臨床研究担当 ~福利厚生充実/国内トップ級製薬メーカー~

仕事内容

【東京】がん臨床研究担当 ~福利厚生充実/国内トップ級製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を手掛ける当社においてがん臨床研究担当として下記業務に携わっていただきます。

■業務内容:
・臨床研究の企画、オペレーション管理業務(CROマネジメント)
・臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む)

■募集背景および本ポジションにおける期待:医療現場でのニーズを収集し、治験では得られない新たなエビデンスを創出し発信することがメディカルアフェアーズ本部の責務のひとつであり、今後のがん領域製品の開発状況を踏まえると、エビデンスを創出するための新規臨床研究実施が益々必要となる。一方、臨床研...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・がん領域での臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識、業務経験
・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解
■歓迎条件:
・がん領域の基礎知識を有していること
・CROおよび社内関係者とのコミュニケーション能力が高いこと(KOL対応の業務経験を有していること)
・医学/薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士の学位

<語学力>
必要条件:英語中級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

【品川】メディカルライティング担当者

仕事内容

【品川】メディカルライティング担当者
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、開発プロジェクトのメディカルライティング担当として、品目に関する日本・アジア地域向けの製造販売承認申請資料、審査当局からの照会事項回答書、審査当局との相談資料及び相談に係る照会事項回答書、治験薬概要書及び治験総括報告書等の文書作成をご担当頂きます。

■キャリアパス:
・開発プロジェクトに関する申請資料・治験関連文書の作成を担当する組織に所属し、スタディチームのメンバーとして治験関連文書作成をリードする。また、申請資料の臨床関連文書作成に従事する。
・次いで、開発プロジェクトの申請準備チームで 臨床関連...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業又はCROでメディカルライティング業務に3~5 年以上従事し、
日本又はアジア地域での製造販売承認申請業務(申請資料の作成)及び承認審査対応業務(照会事項回答作成)の経験
・CTD 第二部、治験総括報告書、治験薬概要書といった申請資料や治験関連文書を適正な品質で作成できる方
・生物統計学・薬物動態学に関する基礎的な知識を有する方

■歓迎条件:
・臨床開発の業務経験(特にオンコロジー領域)がある方

<語学力>
必要条件:英語中級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター
勤務地最寄駅:JR山手線線/大崎駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【品川】研究職(眼科領域薬理研究者)~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~

仕事内容

【品川】研究職(眼科領域薬理研究者)~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、眼科領域の薬理研究をお任せいたします。
■業務内容:
・眼科領域におけるアンメットメディカルニーズの高い疾患に対する新規テーマを創出するとともに前臨床および臨床プロジェクトの薬理担当代表者を務めていただきます。
・眼科領域の研究戦略を立案してチームの研究をリードしていただきます。

■キャリアパス:
眼科領域の研究テーマ、開発PJの薬理担当代表者/眼科研究チームのリーダー/眼科領域のグローバルプロジェクトリーダーとしてのキャリアパスがございます。

■募集背景...

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・眼科領域における高い科学的専門性と創薬実務経験
・遺伝子治療のような先進的な技術を用いて新規テーマを発案できる能力

■歓迎条件:
・眼科領域を牽引するリーダーシップ力
・海外留学経験

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【本社】MA&P担当

仕事内容

【本社】MA&P担当
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、MA&P担当者として下記業務をお任せいたします。
■業務内容:
◇Global MA&P業務との連携:Global 価格戦略及びアジア・中南米地域における国家及びプライベート保険償還制度を踏まえ、Regional MA&P Leadを支援しながら、アジア・中南米地域各国による価格戦略策定を支援
◇International Reference Pricing事情を踏まえた対応:各国の適正な薬剤価格・患者の薬剤アクセス関連の知識・情報およびノウハウに基づき、Regional Launch Sequence戦略の...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・欧米、アジアのMA&P担当者と英語でディスカッションが的確に実施できるコミュニケーション能力(英語力は必須)

■歓迎条件:
・アジア、中南米(最低限中国を含む極東アジア)地域における国家およびプライベート保険償還制度や患者の薬剤アクセスに関する専門知識
・MBA資格


<語学力>
必要条件:英語上級

<必要資格>
歓迎条件:経営学修士(MBA)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【日本橋・本社】経営管理スタッフ ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~

仕事内容

【日本橋・本社】経営管理スタッフ ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発・製造・販売等を行う当社の経営企画部において、経営管理業務をお任せいたします。
■業務内容:
◇業績目標管理(グループ年度目標、マネジメントユニット目標)|リスクマネジメントの推進
◇経営会議事務局業務|グループ会社管理|ユニットをまたがるプロジェクトの事務局業務
■入社後のキャリアパス:
◇業績目標管理業務において、第一三共グループの年度方針と重要課題を設定し、その進捗管理と支援を行うことで、DSグループの目標達成に貢献する
◇リスクマネジメント推進業務において、上記目標の達成阻害要因を前もって抽出・分析・評...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業での勤務経験(製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解)
・本社勤務の経験(コーポレート部門、二次統制部門の役割の理解)/多くの部門の利害を調整し、プロジェクトを推進するスキル



<語学力>
必要条件:英語上級

<語学補足>
英語力(英語で会議をリードできるレベル)/TOEIC(R)テスト900点以上歓迎

<必要資格>
歓迎条件:経営学修士(MBA)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【本社】人事/ASCA事業本部内 ※福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー

仕事内容

【本社】人事/ASCA事業本部内 ※福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、ASCA(※)事業本部内の人事担当としてご活躍いただきます。人事のプロとしてASCAの更なる事業拡大に貢献していただくことを期待しております。(※)ASCA…日米欧以外の国・地域を表す社内略称
■業務内容:
◇ASCA事業本部内の人事戦略の立案・推進・実行・支援
◇ASCA事業本部内の人材開発・組織開発の企画・立案・推進・支援
◇ASCAグループ会社(アジア・中南米在住)人事部者とのASCA HR Forumの企画・運営・推進・支援
◇第一三共グローバル人事プロジェクトへの参画
...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・海外グループ会社人事関連業務経験5年以上
・人事戦略(企画、設計、立案)、人事管理(人事評価、採用、配置)、人事施策実行経験
・プロジェクトマネジメント経験

■歓迎条件:
・MBA(HR選考)



<語学力>
必要条件:英語上級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【品川】臨床開発職(癌スタディーリーダー)

仕事内容

【品川】臨床開発職(癌スタディーリーダー)
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、抗癌剤プロジェクトのグローバル臨床試験のプロトコール作成の推進、またはオペレーションの推進により、スタディーチームをリードする。
■キャリアパス:
固形がんもしくは血液がん領域開発戦略のプロジェクト責任者、固形がん・血液がん開発チームを束ねるグループのマネジャー、抗がん剤プロジェクトの日本地域ないしはグローバルでのプロジェクトリーダー、海外子会社駐在、国内開発の責任者、グローバル開発の責任者などを見据えております。
■当社について:
100年もの間、受け継がれてきたサイエンス&テクノロジーの強みを活かし...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※CROでご経験をお持ちの方も応募可能です。
・抗がん剤(固形がん、血液がん)の開発経験3年以上
・臨床試験推進のリーダーとしての経験
・固形がん、血液がん等を含むがん領域の基礎/臨床の知識


<語学力>
必要条件:英語上級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58 品川研究開発センター
勤務地最寄駅:JR山手線線/大崎駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【日本橋・本社】アライアンスマネジャー ~グローバルに展開する医薬品メーカー~

仕事内容

【日本橋・本社】アライアンスマネジャー ~グローバルに展開する医薬品メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、アライアンスマネージャーとしてご活躍いただきます。
・アライアンスパートナーミーティングの開催支援業務
・アライアンス予算進捗管理:市場調査・施策の取り纏め
・Named Patient Programの推進/調整
・Launch Readiness Workshopの開催企画・運営・推進
・適応症(BC、GC、CRC等)間、LCMに関する調整業務
・パートナー単独市場における事業計画の収集、分析、取り纏め

■キャリアアップ:
リージョン(アジア・中南...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・固形がんにおける各種適応症(乳がん、肺がん、大腸がんなど)の治療レジメン、製品知識および疾患知識
・アライアンスパートナーとの英語による折衝、協議ができるコミュニケーション能力
・マーケット調査の結果に基づいた分析能力、ブランド戦略の立案能力
・事業性評価(P/L)が的確に実施できるスキル

■歓迎条件:
・医学・薬学、または理系の学士もしくは修士の学位

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-5-1
勤務地最寄駅:地下鉄銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー

仕事内容

【品川】臨床開発職(癌スタディリーダー/スタディマネージャー)/国内トップクラスの製薬メーカー
研究開発本部における臨床開発職(癌クリニカルサイエンティスト)として、下記業務に携わっていただきます。

■業務内容:
(1)抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことで、グローバルスタディを推進する。
(2)国内やアジアを中心とした臨床試験オペレーションをリーダー的な立場で推進する。能力によっては欧米における臨床試験オペレーション業務も担う。
(3)疾患領域特異的な知識、経験に基づいたオペレーション戦略立案、実行にむけたスタディチーム員・外部ベンダーとの専門的な議論を行う。

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・抗がん剤(固形ガン・血液癌)における臨床オペレーションの経験(概ね3年以上)及びリーダー的な立場の経験
・固形ガン、血液がん等を含むがん領域の基礎/臨床の知識

■歓迎条件:
・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
必須:英語コミュニケーション力(業務が十分できるレベル:TOEIC(R)テスト750点以上目安)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30
雇用形態 正社員

【品川】知財調査業務 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~

仕事内容

【品川】知財調査業務 ~福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー~
医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社において、知財調査業務をお任せいたします。
■業務内容:
◇国内外における製薬、バイオ及び化学系分野の特許・技術文献等に関する調査業務(侵害予防調査、特許無効化資料調査、先行技術文献調査、他社/競合品動向調査、技術動向調査)
◇医薬品研究開発における知財調査サポート
◇研究開発部門等に対する知財調査・情報分析の活用を浸透させる啓蒙・教育活動
■キャリアパス:
◇入社後は知的財産部で知的財産に関する調査業務を担当いただきます。当社領域(抗体、ADC、オンコロジー、核酸、細胞治療、遺伝子治療、...

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学部、理(理工)学部、農学部等、理系修士課程修了以上
・企業(製薬、バイオ、化学、ライフサイエンス関連が望ましい)の知的財産部門、知財調査会社、特許事務所、知財コンサルティングファームにおける配列又は化学構造式による知財調査、分析、評価に関わる実務経験5年以上
・薬学、生物化学、有機化学、遺伝子工学、蛋白質工学のいずれかの分野についての十分な知識
・英語中級レベル(科学技術関連の英文特許書類・学術論文の読解に支障がない)程度


<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
英語でのコミュニケーション能力※TOEIC(R)テスト650点以上歓迎

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
品川研究開発センター
住所:東京都品川区広町1-2-58
勤務地最寄駅:山手線/大崎駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
フレックスタイム制(フルフレックス)
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:30

<時短勤務>
相談可
雇用形態 正社員

会社基本情報

企業名 第一三共株式会社
業界 医薬品メーカー
本社所在地 東京都中央区日本橋本町
企業サイト http://www.daiichisankyo.co.jp/
設立年 2005年
資本金 500億円
従業員数 16000人
株式情報 上場

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