＜第二新卒歓迎／派遣での経験を活かして就業可能です／研修・教育が整った環境／Uターン・Iターン歓迎＞
■業務内容：
組織状況やご自身の経験に合わせて同社の「製品品質の面」業務をご担当頂きます。
■業務詳細：
薬事対応、製品トラブル対応、各種品質調整、品質記録管理、品質改善対応
上記にて、国内外を含めた各種問い合わせ対応、薬事関連、法規制などに対応しております。
■部署構成：
品質本部、品質部ともに正社員が3名ずつ所属しております。
■業界について：現在高齢化に伴い、生活習慣病の患者が急増しており、社会問題となって...

■業務内容：
・新商品対応開発部門の設計内容の検証：
　開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画
・既存商品対応・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更
・外販事業の対応新商品設計業務・電気・メカ・ソフト開発業務の実施、受注、取引先や製造委託先との各種仕様書の取り交わし
■担当製品：
血液分析機器、尿検査装置などの医療用測定機器などの製品です。
■部署構成
年齢構成としては、40代のメンバーがメインとなります。
（1）生産技術チーム　8名（...

■職務概要：
人事担当者として、新卒採用／中途採用／教育・研修／労務／派遣社員や技能実習生関連の対応などご担当頂きます。
具体的には・・
・新卒採用（インターンシップの企画運営、説明会参加、学校訪問、面接調整、受入れ業務）
・中途採用業務
・教育・研修業務
・派遣社員の管理業務（求人依頼、面接、契約内容の折衝）
・技能実習生の管理業務
・給与計算/勤怠管理/社会保険手続き/その他庶務業務全般
※ご経験と状況に併せながら、幅広く対応いただく予定。キャリアの幅を広げることが可能です。
※新卒採用は...

■職務概要：
品質本部ＱＳＲチームにて、製品に対する環境有害物質等の管理に関する仕組み作り、運営管理、取引先への調査・レビュー取り纏め等をご担当頂きます。
■職務詳細：
・環境有害化学物質を適正管理するためのしくみづくり
・RoHS指令、REACH規則等の環境規制の対応
・環境マネジメントシステムの維持管理、監査対応など
※デスクワークメインとなります。
■部署構成：QSRチームには社員2名（女性・3~40代）に加え、契約、嘱託社員の方々が所属しております。
■当社製品：血液分析、尿検査に係わる医療用測定機器並び...

＜第二新卒歓迎／大学・派遣での経験を活かして就業可能です／研修・教育が整った環境／Uターン・Iターン歓迎＞
■職務内容：
医療用診断薬の製造にかかわる生産技術業務に携わっていただきます。また、血液や尿の成分を測定する体外診断用医薬品を製造しています。
・既存製品の生産プロセス、品質改善
・新商品を効率よく製造するための製造移管業務
・海外工場に製造を移管する際のプロセス設計と現地での技術指導
※基本的には本社（滋賀）にて勤務いただきますが、京都研究所での勤務も発生予定です。また海外工場への出張いただくことがあります。
海外...

■業務内容：
・国内外の不具合処理業務……苦情調査の適性・不適正判断／関連部署との調整／不具合調査依頼／回答書類作成など
・国内外の市販後安全性監視（PMS）業務
・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集、分析
■部署構成：
品質本部　安全管理チームには、６名が所属しております。

■業界について：
現在高齢化に伴い、生活習慣病の患者が急増しており、社会問題となっています。厚生労働省から発表された2008年12月のデータによると、糖尿病が強く疑われる人や予備軍は1370万人から2210万人に上方修正されています。...

■業務内容：
ISO9000,ISO13485の認証を取得しており、それらに基づいた品質保証業務を担当頂きます。
■部署の担当業務：
新製品の申請、出荷判定、顧客対応、CAPA活動、監査対応（顧客監査の対応を含む)
クレーム対応(調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、予防措置の検討/展開など)
■入社後お任せすること：
未経験でご入社いただいた場合、苦情処理業務からお任せする予定です。
業務の流れとしては、以下の通りです。
・工場側の苦情が品質保証チームの担当へ振り分けられます
・現物を確...

臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門である当社の人事総務チームにて、経理業務をお任せします。
■業務内容：
・仕訳伝票管理、小口現金管理、売上／収益管理、売掛金／買掛金管理
・原価計算／原価管理
・月次決算業務、年次決算業務、連結決算業務
・国税局等監査対応
・税務申告
・会計監査法人、税理士法人等との打合せ等
・管理会計（予算実績管理、経営分析、事業計画作成）
・海外工場管理
※経験に応じて業務をお任せします。
■製品：
血液分析、尿...

■職務概要：
血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、管理会計業務をお任せします。
製造、販売のグローバル化を推進するにあたって経営者視点での提案を行っていただきます。当社ではSAPを導入。国内で部品生産、海外で組立など流れが複雑になるなか、どの製品、工場が一番利益が出ているのか調査、分析を行い経営陣への提案を行っていっていただきます。
■具体的な業務：
・管理会計：予算実績管理、経営分析、事業計画作成

■魅力：商品群は血液検査、尿検査など検体検査分野ではトップクラスの品揃え。血糖自己測定器をはじめ、糖尿病検査の...

医療業界における製造受託サービスや受注製造・開発を行っている当社にて、薬事申請業務等、幅広い業務をご担当いただきます。
（1）国内における薬事申請業務（医療用検査機器、体外診断用医薬品）※英語力、経験によって海外薬事を担当する場合あり
（2）各国薬事関連法対応、行政対応、その他開発部門へのヒアリング・調査など

■当社の魅力：商品群は血液検査、尿検査など検体検査分野ではトップクラスの品揃えです。血糖自己測定器をはじめ、糖尿病検査のHb-A1cなどは、国内で圧倒的なシェアを誇ります。検査機器および体外診断薬の両方を製造し、日本のみならず世界120ヶ国以上...

【第二新卒歓迎／学生時代・派遣での経験を活かして就業可能です／研修・教育が整った環境／Uターン・Iターン歓迎】
■職務概要：
品質本部ＱＳＲチームにて、製品に対する環境有害物質等の管理に関する仕組み作り、運営管理、取引先への調査・レビュー取り纏め等をご担当頂きます。
■職務詳細：
・環境有害化学物質を適正管理するためのしくみづくり
・RoHS指令、REACH規則等の環境規制の対応
・環境マネジメントシステムの維持管理、監査対応など
※デスクワークメインとなります。
■部署構成：QSRチームには社員2名（女性・3~...

【第二新卒歓迎／学生時代・派遣での経験を活かして就業可能です／研修・教育が整った環境／Uターン・Iターン歓迎】
■業務内容：
・新商品対応開発部門の設計内容の検証：
　開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画
・既存商品対応・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更
・外販事業の対応新商品設計業務・電気・メカ・ソフト開発業務の実施、受注、取引先や製造委託先との各種仕様書の取り交わし
・体外診断用医薬品の造設備設計、治具設計、設備業者との折衝、設備導入、海外工場への設備移管...

■概要：当社は臨床検査機器および体外医薬品の研究・開発を行うアークレイ株式会社の生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。本ポジションでは、生産管理部・製品物流チームにて以下の業務をご対応頂きます。

■業務詳細：
・海外取引先との受注及び出荷業務　※海外取引先は約80ヶ国。やり取りは 英語でのメールです
・メールによる取引先購買担当者とのやりとり
・債権管理（先払い、入金管理、交渉など）
・物流会社との輸送価格・倉庫管理手数料、運送事故等の交渉
<製品>血液 分析、尿検査に係わる医療用測定機器並びに体外診...

■業務内容：
◇部品納入管理、在庫管理業務
・基幹システム（ＳＡＰ）を使用した部品納入・在庫管理。
・生産に適正な部材在庫量を確保するための調整。
　※製造部門・品質管理部門との連携が必要となります。
◇海外子会社への部材販売、又は部材購入業務
・海外子会社へ委託している部材販売処理、又は部材購入処理。
■商品：血液分析機器、尿検査装置などの医療用測定機器などの製品です。

■企業・業界の魅力：
・弊社の国内・海外工場の生産に必要な、メカ・エレキ関連部品・薬品関係を国内外から、生産計画に沿って...

■職務概要：
人事制度の企画、改定、実行、運用をお任せいたします。将来の成長を目指した仕組み作りに参画頂きます。
・人事考課
・新卒・中途採用に係わる面接設営、試験管理、採用計画作成・管理
・社員研修計画作成・実施管理・実績集計
・就業規則等規定類作成・改定
同部署を代表する人物としてご活躍を期待しています。
■業界魅力：現在高齢化に伴い、生活習慣病の患者が急増しており、社会問題となっています。
厚生労働省から発表された2008年12月のデータによると、糖尿病が強く疑われる人や予備軍は、1370万人から2210万...