＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞
当社が受託している特定臨床研究において、下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。
◇プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進｜特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成
◇研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応｜社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）との調整｜社内教育

■ミッション：
2018年に施行された臨...

＜2022年10月1日入社・第二新卒・未経験歓迎/未経験で入社後の活躍多数！在宅勤務やフレックス活用で働きやすさ◎＞
■臨床研究とは：
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。
■CRA（臨床研究モニター）の仕事：
臨床研究は製薬会社や医師から依頼があります。
CRA（臨床研究モニター）は、研究事務局として研究を推進し、進捗を管理しながらモニタリン...

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度あり/育休復帰率100%（男性社員の取得実績あり）/働きやすさ◎/東証一部エムスリーグループ＞

Mebixデータマネジメント（DM）担当者として下記の業務をご担当いただきます。
■担当業務：
・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施）
・クエリ作成、発行
・症例検討会資料作成、DB固定
・集計、報告等
■メビックスのデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力：
・試験運用を通じて日本の医療に貢献できます。
・臨床研究支援システ...

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞
当社が受託している特定臨床研究において、下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。
◇プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進｜特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成
◇研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応｜社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）との調整｜社内教育

■ミッション：
2018年に施行された臨...

＜2022年10月1日入社・第二新卒・未経験歓迎/未経験で入社後の活躍多数！在宅勤務やフレックス活用で働きやすさ◎＞
■臨床研究とは：
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。

■CRA（臨床研究モニター）の仕事：
臨床研究は製薬会社や医師から依頼があります。
CRA（臨床研究モニター）は、研究事務局として研究を推進し、進捗を管理しなが...

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞
当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。
■業務内容：モニタリング業務全般
・施設要件調査、試験担当医師要件調査｜施設契約手続き｜IRB申請資料作成補助｜スタートアップミーティング
・クエリ対応｜SDV｜症例登録促進｜SAE対応　等です。
■社風：
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。また、手上げ制度が根付いているため、頑張り...

■業務概要：
同社の臨床研究メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・臨床研究のプロトコール（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
・臨床研究の論文（日本語・英語）等の作成支援及びレビュー対応、品質管理
・社内の関連部門（プロジェクトリーダー/解析部門等）と連携し、KOL/研究会/クライアント企業（主に製薬会社）との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理

■業務特徴：
・クライアントからの相談に対して、提案・協議を行いながらライティングを進めていく部門になります。受託ベースだけ...

■業務内容：
・臨床研究に関連する安全性管理業務
有害事象、副作用情報の収集および評価、規制当局への報告業務、文献検索や調査、実施医療機関やクライアントからの情報収集および情報提供 等
・依頼主への報告

■社風：
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。また、手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップができる環境です。（20代PL、30代管理職も多いです）また、フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度は高いです。現在コロ...

＜フレックス・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ＞

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、業務を進めて頂きます。クリニカルポーター株式会社はメビックス株式会社の100％子会社です。
■担当業務詳細：
1)エリアCRS（*）の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
・データの品質管理
2)CRC業務
　場合によ...

＜2022年9月1日入社・第二新卒・未経験歓迎＞＜未経験で入社後の活躍多数！在宅勤務やフレックス活用で働きやすさ◎＞
■臨床研究とは：
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。

■CRA（臨床研究モニター）の仕事：
臨床研究は製薬会社や医師から依頼があります。
CRA（臨床研究モニター）は、研究事務局として研究を推進し、進捗を管理しなが...

＜フレックス・在宅勤務・時短勤務制度／育休復帰率100%／東証一部エムスリーグループ＞
当社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当していただきます。
■業務内容：モニタリング業務全般
・施設要件調査、試験担当医師要件調査｜施設契約手続き｜IRB申請資料作成補助｜スタートアップミーティング
・クエリ対応｜SDV｜症例登録促進｜SAE対応　等です。
■社風：
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。また、手上げ制度が根付いているため、頑張り...

＜フレックス・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ＞

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、業務を進めて頂きます。クリニカルポーター株式会社はメビックス株式会社の100％子会社です。
■担当業務詳細：
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応
※出張が不定期に発生します（遠方については週1~2回くらい）。

＜フレックス・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ＞

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、業務を進めて頂きます。クリニカルポーター株式会社はメビックス株式会社の100％子会社です。
■担当業務詳細：
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応
※出張が不定期に発生します（遠方については週1~2回くらい）。

＜フレックス・時短勤務制度/育休復帰率100%/東証一部エムスリーグループ＞

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、業務を進めて頂きます。クリニカルポーター株式会社はメビックス株式会社の100％子会社です。
■担当業務詳細：
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応
※出張が不定期に発生します（遠方については週1~2回くらい）。

＜2022年9月1日入社・第二新卒・未経験歓迎＞＜未経験で入社後の活躍多数！在宅勤務やフレックス活用で働きやすさ◎＞
■臨床研究とは：
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとってインパクトの大きなデータを出すこともあります。
■CRA（臨床研究モニター）の仕事：
臨床研究は製薬会社や医師から依頼があります。
CRA（臨床研究モニター）は、研究事務局として研究を推進し、進捗を管理しながらモニタリン...