＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬企業での勤務経験（製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解）
・本社勤務の経験（コーポレート部門、二次統制部門の役割の理解）／多くの部門の利害を調整し、プロジェクトを推進するスキル



＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜語学補足＞
英語力（英語で会議をリードできるレベル）／TOEIC(R)テスト900点以上歓迎

＜必要資格＞
歓迎条件：経営学修士（MBA）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・ライフサイエンス系の企業、教育機関、団体等での業務経験3年以上
・Word、Excelの基本操作
・MA関連業務システムの操作




＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
英語力※メールでのコミュニケーションが可能なレベル

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・海外グループ会社人事関連業務経験5年以上
・人事戦略（企画、設計、立案）、人事管理（人事評価、採用、配置）、人事施策実行経験
・プロジェクトマネジメント経験

■歓迎条件：
・MBA（HR選考）



＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・人事制度（等級・報酬・評価）の設計・導入（もしくは人事制度改定）の経験を有すること
・本社人事組織において、各組織とのコミュニケーションを含め、人事制度の運用を実施した経験を有すること

■歓迎条件：
・グローバルレベルで共通の人事制度設計を並行して実施した経験




＜語学力＞
歓迎条件：英語上級

＜語学補足＞
海外グループ会社と最低限のコミュニケーションが実施できる英語力（歓迎）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・薬学部、理（理工）学部、農学部等、理系修士課程修了以上
・国内外を対象とした特許業務経験
・生物化学（および有機化学）についての十分な知識

■歓迎条件：
・バイオ医薬品（抗体医薬、ADC、AAV、核酸医薬、細胞治療、遺伝子治療薬等）に関する特許業務経験
・企業（特に製薬企業）での特許業務経験
・米国特許訴訟経験
・弁理士資格
・TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
英語での知財業務遂行能力（読み書き）必須／英語でのコミュニケーション能力歓迎

＜必要資格＞
歓迎条件：弁理士

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：下記いずれかのご経験をお持ちの方
・ビジネスレベルの英語力をお持ちでシステム開発における要件定義や社内・顧客との折衝経験
・製薬企業の業務知識をお持ちで今後IT領域にキャリアをシフトして行かれたい方
■歓迎条件：
・プロジェクトリーダーの経験

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬企業の研究開発におけるビジネス知識
・システム開発・導入プロジェクトにおけるPMまたはベンダーコントロールのご経験
・ビジネスレベルの英語力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）及びリーダー的な立場の経験
・固形ガン、血液がん等を含むがん領域の基礎／臨床の知識

■歓迎条件：
・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
必須：英語コミュニケーション力（業務が十分できるレベル：TOEIC(R)テスト750点以上目安）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・大手または中堅企業における本社人事システム導入に関する知識や経験
・本社人事の企画経験（人事・労務管理／人事制度の企画・運用）
■歓迎条件：
・グローバル人事ITシステムの導入経験（SuccessFactors、Oracle HCM、Workday等のクラウドシステム含む）
・本社人事の実務経験
・人事システム導入に関するコンサル経験
・プロジェクト推進経験
・PMP保持


＜語学力＞
歓迎条件：英語中級

＜語学補足＞
海外グループ会社と最低限のコミュニケーションとれる英語力（歓迎）※TOEIC(R)テスト750点以上

＜必要資格＞
歓迎条件：PMP（Project Management Professional）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：※CROでご経験をお持ちの方も応募可能です。
・抗がん剤（固形がん、血液がん）の開発経験3年以上
・臨床試験推進のリーダーとしての経験
・固形がん、血液がん等を含むがん領域の基礎／臨床の知識


＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・医薬品企業あるいは化学企業において、中枢神経疾患領域（精神疾患、神経変性疾患）の創薬研究経験を１０年程度有する方
・ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて、中枢神経疾患領域（精神疾患、神経変性疾患）の創薬に関する研究経験を10年程度有する方

■歓迎条件：
・理系博士の学位

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・安全性評価あるいは安全対策業務経験3年以上

■歓迎条件：
・グローバル品の安全性評価あるいは安全対策業務の経験
・癌領域の治験及び製品の安全性評価あるいは安全対策業務経験
・当局、他社、他部所との折衝が出来る交渉力
・Argus等の安全性データベースからのデータ抽出、抽出されたデータの集計分析の経験
・プロジェクトマネジメント能力、経験｜日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる方


＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬企業又はCROでメディカルライティング業務に3～5 年以上従事し、
日本又はアジア地域での製造販売承認申請業務（申請資料の作成）及び承認審査対応業務（照会事項回答作成）の経験
・CTD 第二部、治験総括報告書、治験薬概要書といった申請資料や治験関連文書を適正な品質で作成できる方
・生物統計学・薬物動態学に関する基礎的な知識を有する方

■歓迎条件：
・臨床開発の業務経験（特にオンコロジー領域）がある方

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・がん領域での臨床試験または臨床研究の企画、オペレーション、およびCROマネジメントに関する知識、業務経験
・ICHや日本の規制当局が公表しているGCPおよび臨床研究法に関わる法規制の理解
■歓迎条件：
・がん領域の基礎知識を有していること
・CROおよび社内関係者とのコミュニケーション能力が高いこと（KOL対応の業務経験を有していること）
・医学／薬学、または、生物科学系の修士もしくは博士の学位

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件
・製造業、特に製薬企業におけるバリューチェーンに関する知識
・ヘルスケア業界におけるデータの知識
・Python／R／BI製品等によるデータ分析、および、Machine LearningやAIのアルゴリズムに関する知識
・データ管理およびデータエンジニアリングに関する知識（Informatica等のData Catalog、ETL等を提供するソリューション）
・データ分析を支えるプラットフォーム（RDB、大容量のデータを分析、加工するためプラットフォーム）に関する知識

＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜語学補足＞
必須：海外のパートナーとリモート会議等でコミュニケーションがとれる英語力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・固形がんにおける各種適応症（乳がん、肺がん、大腸がんなど）の治療レジメン、製品知識および疾患知識
・アライアンスパートナーとの英語による折衝、協議ができるコミュニケーション能力
・マーケット調査の結果に基づいた分析能力、ブランド戦略の立案能力
・事業性評価（P／L）が的確に実施できるスキル

■歓迎条件：
・医学・薬学、または理系の学士もしくは修士の学位

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
・製薬企業IT組織もしくはITコンサル、ベンダーに所属し、IT企画やプロジェクトの導入経験5年以上
・IT全般の一般的な基礎知識
・グローバルのプロジェクト経験
・製薬企業のバリューチェーンや製薬企業に必要なファンクションの理解
・コミュニケーション能力、対人折衝力、協調性、積極性、課題突破力、誠実さ
・PowerPoint、Word、Excelは自在にこなし、簡潔且つしっかりした文章と絵、間違いのない数表を作成できる実務力






＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
業務遂行に必要な英語力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・固形がん抗がん剤領域開発、MA、専任MSL経験者
・プロジェクトマネジメント能力


＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
メール、会議、議論、交渉、プレゼンにて、相手の意図が正しく理解でき、自分の考えを正しく伝えられる程度

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・欧米、アジアのMA&P担当者と英語でディスカッションが的確に実施できるコミュニケーション能力（英語力は必須）

■歓迎条件：
・アジア、中南米（最低限中国を含む極東アジア）地域における国家およびプライベート保険償還制度や患者の薬剤アクセスに関する専門知識
・MBA資格


＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜必要資格＞
歓迎条件：経営学修士（MBA）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・抗がん剤（固形ガン・血液癌）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験（3年以上）
・固形ガン、血液がん等を含むがん領域の基礎／臨床の知識

■歓迎条件：
・PhD
・優れたコミュニケーション、プレゼンテーション能力
・課題を特定し対応策を提案できる課題解決力、論理的思考力
・チーム員および他部署関係者とも連携を図り良好な関係を構築するネットワーキング力

＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
必須：英語コミュニケーション力（業務が十分できるレベル：TOEIC(R)テスト750点以上目安）

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件
・製造業、特に製薬企業におけるバリューチェーンに関する知識
・ヘルスケア業界におけるデータの知識
・Python／R／BI製品等によるデータ分析、および、Machine LearningやAIのアルゴリズムに関する知識
・データ管理およびデータエンジニアリングに関する知識（Informatica等のData Catalog、ETL等を提供するソリューション）
・データ分析を支えるプラットフォーム（RDB、大容量のデータを分析、加工するためプラットフォーム）に関する知識


＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜語学補足＞
必須：海外のパートナーとリモート会議等でコミュニケーションがとれる英語力

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・製薬企業またはCROでの臨床試験関連業務5年以上、かつ、グローバル臨床試験のオペレーション業務、データマネジメント業務または臨床試験関連文書の管理業務の経験
・J-GCP、ICH-GCPなど臨床試験の実施に関連する薬事規制の知見


＜語学力＞
必要条件：英語上級

＜語学補足＞
英語でのコミュニケーション力必須（電話会議、メール、資料作成）※目安：TOEIC(R)800点以上

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・システム導入や改修に関するプロジェクトリーダーおよびプロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験（グループなどでメンバーをまとめる業務経験）
・高いITリテラシー、データベース構築／管理に関する知識、データベース取扱い経験
・CSV（コンピュータライズド・システム・バリデーション）の知識
■歓迎条件：
・Argus（症例情報管理のデータベースシステム）使用経験
・GVP、ICH等関連法規／規制等の理解


＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
グローバルとやり取り可能な英語力必須（読み書き、メールやチャットなど。会議での議論が可能なレベル）

＜最終学歴＞大学院卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・眼科領域における高い科学的専門性と創薬実務経験
・遺伝子治療のような先進的な技術を用いて新規テーマを発案できる能力

■歓迎条件：
・眼科領域を牽引するリーダーシップ力
・海外留学経験

＜最終学歴＞大学院卒以上

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・薬学部、理（理工）学部、農学部等、理系修士課程修了以上
・企業（製薬、バイオ、化学、ライフサイエンス関連が望ましい）の知的財産部門、知財調査会社、特許事務所、知財コンサルティングファームにおける配列又は化学構造式による知財調査、分析、評価に関わる実務経験5年以上
・薬学、生物化学、有機化学、遺伝子工学、蛋白質工学のいずれかの分野についての十分な知識
・英語中級レベル（科学技術関連の英文特許書類・学術論文の読解に支障がない）程度


＜語学力＞
必要条件：英語中級

＜語学補足＞
英語でのコミュニケーション能力※TOEIC(R)テスト650点以上歓迎