アステラス製薬株式会社の転職・求人・採用情報の口コミ

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アステラス製薬株式会社の転職・求人・採用情報の口コミ

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東京都中央区
医薬品メーカー
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■ この企業の他求人情報

【東京/つくば】バイオインフォマティクス研究職 (NGS・ヒトゲノム解析)

仕事内容

【東京/つくば】バイオインフォマティクス研究職 (NGS・ヒトゲノム解析)
■職務内容:
当社にて、以下のバイオインフォマティクス関連業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロジェクトメンバーと連携し、バイオインフォマティクス解析業務をおこなう機会もございます。

・バイオインフォマティクス解析全般(特にNGS解析およびオミクス解析)
・創薬研究における標的探索、開発フェーズにおけるバイオマーカー探索
・解析パイプライン構築やWebアプリケーション開発に関するプログラミング業務
・より良い解析方針・実験デザインの提案
・解析結果の適切な考察とそれに基づく解...

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・修士修了以上もしくは同等の知識を有すると認められる方
・バイオインフォマティクス(特にNGS解析)業務の経験を有する方
・解析アルゴリズムや解析パイプラインの構築ができるプログラミング技術を有する方
・バイオインフォマティクスに関する社外・公開データの知識を有している方
・コミュニケーション力があり、他分野の専門家との対話を通じて協業ができる方
・海外の協働メンバーとコミュニケーションできるレベルの英語力を有する方

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細1>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
つくば研究センター
住所:茨城県つくば市御幸が丘21
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【東京】臨床開発推進(CRAから挑戦可能/グローバルな環境で活躍/柔軟な働き方)

仕事内容

【東京】臨床開発推進(CRAから挑戦可能/グローバルな環境で活躍/柔軟な働き方)
【職務の内容】
開発推進部は、臨床開発の組織戦略の立案・実行・支援、経営資源の有効な活用推進、および臨床試験の各種支援を通じて業界随一の医薬品開発の高質化・高速化の実現を目指し、開発機能向上の推進とともに、開発機能の連携強化する部署です。

今回、外部環境変化やニーズを意識し、グローバルな視点で臨床開発におけるPlanning and Administrationを推進していただける方を募集しています。これまでNon Drug Project Management業務に携わってきた方、またグローバルの開発機能統括業務に興味のある方のご応募をお待ちしています。

応募資格

学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・CRAなど臨床開発業務に携わったことのある方(CRO出身の方も歓迎します)
・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力

■歓迎条件:
・業務効率化や他部門横断的なプロジェクトマネジメント、折衝の経験

<語学補足>
もしくは同等の英語力があること。

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【日本橋】メディカルドクター(オンコロジー領域)

仕事内容

【日本橋】メディカルドクター(オンコロジー領域)
製薬メーカーである当社において、メディカルドクター(オンコロジー領域)下記の業務をお任せいたします。
■職務概要:
◇初期から後期のプロジェクトにおいて、グローバルの医療開発計画の策定と実施に責任を負う
◇初期段階のプロジェクトまたは大規模/複雑/多適応症プログラムの適応症研究レベルでグローバル・メディカル・リード (GML) として機能する
◇グローバルな医療プログラムのデザインと実施を担当し、質の高い承認申請を実施|創薬、薬事、コマーシャルの各担当者とのメディカル・インターフェースを担当
◇医療面においてリーダーシップを発揮し、グローバル...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
・医学的学位 (MD)または医学的に卒後認定を受け、適切な治療専門分野に特化していることが望ましい
・医薬品開発経験3年以上、または学術的な臨床研究(NCI、NIH、学術研究グループなど)での同等の経験
・規制上の手続きやガイドラインに関する重要かつ実証可能な実務知識
・臨床試験のデザイン、モニタリング、実行、結果分析における実績
・データ作成のための臨床試験のデザイン、実施に関する知識
・チームやマトリクス環境での作業実績
・マトリクスマネジメント環境で結果を出す能力



<語学力>
必要条件:英語上級

<必要資格>
必要条件:医師国家試験

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
時間外労働有無:無
雇用形態 正社員

【つくば】アントレプレナー イン レジデンス

仕事内容

【つくば】アントレプレナー イン レジデンス
■職務の内容:
・研究課題を探索し、継続的に競合優位な開発候補品を創出するための戦略を策定する。
・戦略に基づいた新たな創薬プログラムを発案し、社内ベンチャー組織の組成を提案する。
・社内ネットワークを構築し、自律的に組織横断的な活動を行う。
・社外とのネットワークを駆使し、外部イノベーションの取り込みをリードする。
■募集背景:当社では多様性のある研究活動を機微に推進していくため、Vertual Venture Unit(VVU)という組織横断的な社内ベンチャーを構成し、先端科学を患者さんの価値に変換して届ける為のイノベーティブな研究活動を...

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・Ph.D.もしくは10年以上のライフサイエンス業界でR&Dの業務に携わった経験を有し、創薬プロセスを理解している方
・先端サイエンスへの高いアンテナを持ち、幅広い知識とネットワークを有する方
・コミュニケーションスキルが高く、チームでリーダーシップを発揮する仕事の経験
■歓迎条件:
・MBAもしくはライフサイエンス業界でスタートアップの立ち上げや投資に関わった経験
・MDもしくは疾患に関する専門性
・海外での就業経験

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
英語での会議でも積極的に発言ができる英語力を有する方

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
つくば研究センター
住所:茨城県つくば市御幸が丘21
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
専門業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:30~17:30
雇用形態 正社員

【日本橋本社】メディカルライティング

仕事内容

【日本橋本社】メディカルライティング
【職務の内容】
グローバル開発戦略のもと、日米欧の開発担当者及び薬事担当者、また、知財、技術及び研究部門等と協働しながら、メディカルライティング業務をご担当いただきます。具体的には、日本語及び英語で、治験薬概要書、治験総括報告書、承認申請資料及び各国規制当局提出用各種資料等の作成、並びにそれらの外部委託管理などを行っていただきます。

■働く環境:
<キャリア形成>実力に基づく適材適所の人員配置や、高い成果を発揮する人材に向けた最高水準の能力開発支援に力を入れています。「アステラスビジネススクール」には、一定期間で徹底的な成長を支援する教養課程プログラ...

応募資格

学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・MW業務の経験または、薬事部での申請業務の経験
・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力がある方


<語学補足>
もしくは同等の英語力があること。

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
専門業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

Science Intelligence & Solutions(Futurist)

仕事内容

Science Intelligence & Solutions(Futurist)
当社にて2021年に新設された、創薬アクセレレーター部門(Discovery Accelerator)での下記のような業務をご担当いただきます。(職位はAssociate Directorでのお迎え入れを想定しております。)

■職務概要:
◇企業戦略計画に沿った、DA部門の共有ビジョンを持つインキュベーション段階の戦略およびアクションプランの作成に貢献していただきます。また、インキュベーション段階において将来的な視野に立ち、DA部門が次に取り組むべき研究を特定することもお任せいたします。
◇DAのアジャイルタイプの研究組織の研究活動に適用するための戦...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・業界における創薬経験10年以上
・タスクフォースメンバーやステークホルダーと先入観なく積極的にコミュニケーションできる対人関係能力
・新興科学技術へのアンテナが高く、ライフサイエンス業界とそれを取り巻く環境をよく理解していること

■歓迎条件:
・戦略策定、戦略立案の経験
・複数の治療分野での研究開発経験
・タスクフォースをクロスファンクショナルにリードした経験
・外部パートナーとのコラボレーションをリードした経験
・博士号/MBA

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
英語力と日本語力(会話と文章)

<必要資格>
歓迎条件:経営学修士(MBA)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
つくば研究センター
住所:茨城県つくば市御幸が丘21
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:30~17:30
雇用形態 正社員

【日本橋本社】決算担当(決算グループ) ~新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業~

仕事内容

【日本橋本社】決算担当(決算グループ) ~新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業~
■業務内容:
決算グループのスタッフとして、リーダーの指示の下、決算・開示に関わる以下の業務を遂行していただきます。
・グループ最適の会計処理基準の策定
・適時、適正な決算の実施
・有価証券報告書、四半期報告書等の作成/開示
・財務情報に係わるIR用情報等の作成および提供 など

■働く環境:
<キャリア形成>実力に基づく適材適所の人員配置や、高い成果を発揮する人材に向けた最高水準の能力開発支援に力を入れています。「アステラスビジネススクール」には、一定期間で徹底的な成長を支援する教養課程プログラム、プロフェッシ...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・経理・監査・J-SOXに関する一定の知識(目安:日商簿記1級、もしくは、日商簿記級と同等以上の資格・知識)、および実務経験5年以上
・IFRSでの連結決算/有価証券報告書の作成・開示、もしくは監査の実務経験

■歓迎条件:
・公認会計士
・監査実務経験
・医薬品業界での開示、決算の経験

<語学力>
必要条件:英語中級、日本語上級

<語学補足>
ネイティブレベルの日本語力かつ海外との業務推進に必要な英語力※TOEIC(R)テスト600点以上)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【日本橋本社】IT戦略立案・DX推進(ビジネス最大化に向けた業務アプリ・システム戦略)

仕事内容

【日本橋本社】IT戦略立案・DX推進(ビジネス最大化に向けた業務アプリ・システム戦略)
■業務概要:
業務アプリケーション(研究開発・創薬技術など)に関連するIT技術について助言を行い、業務変革を支援することを通して、一連の業務アプリケーションと付随するデータ・情報のビジネスに対する価値を高めていただきます。
(1)R&D Partnerグループが担当する業務領域における業務アプリケーション戦略への貢献
・担当業務システムの維持・管理と新しい技術の調査・評価
・関連する技術や担当する業務領域の専門知識の提供による業務革新プロジェクトへの参画
・担当する業務アプリケーションのポートフォリオ管理
(2)既存システムの運営に...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・ITプロジェクトマネジメントもしくはITシステム運用の経験3年以上
・GxP、GAMP5、21 CFR Part 11などの製薬業界規制や標準などの知識
・ビジネスレベルの英語力


<語学力>
必要条件:英語上級

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【東京】法務戦略取引担当ディレクター ~新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業~

仕事内容

【東京】法務戦略取引担当ディレクター ~新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業~
法務戦略取引チームの主要メンバーとしてビジネス開発(BD)、アライアンスマネジメント(AM)、研究、開発、メディカルアフェアーズ、研究開発活動における医薬品技術 (P Tech) および Rx+(以下、総称して 「トランザクション」)の取引に関する幅広い法的支援を提供していただきます。
■概要:
(1)本取引の分析、戦略的な交渉、立案、進行、および解決
(2)潜在的なリスク領域の積極的な特定
(3)当社の事業利益を促進し、の目標を達成し、リスクを適切に分散するためのベストプラクティスプロセスの開発及び創造的かつ戦略的な行動方針の推奨
※戦略的...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・法学系出身、LL.M.またはそれに準ずる方
・法律事務所または企業内法務部での実務経験7年以上
・多様で複雑な取引法務の経験(ディールチームの一員としての実質的な経験を含む)5年以上
・製薬、ライフサイエンス業界における取引に関する経験、知識
■歓迎条件:
・弁護士資格(法域を問わない)
・Rx+ビジネス分野(診断薬、医療機器/アプリケーション、ソフトウェア、データ等)の経験

<語学力>
必要条件:英語中級、日本語上級

<語学補足>
日本語(母国語レベル)、英語(ビジネスレベル)


<必要資格>
歓迎条件:弁護士

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
時間外労働有無:無
雇用形態 正社員

【東京】集中管理型コンピュート・ソリューション(ITインフラとクラウド・ソリューション)

仕事内容

【東京】集中管理型コンピュート・ソリューション(ITインフラとクラウド・ソリューション)
デジタルヘルスケア情報をはじめとするクラウドベースのソリューションを設計・実装・運用まで、一貫してご担当いただきます。様々な社内外の関係者と協力し、現在および将来にむけたアステラスのビジネス価値最大化に向け、プロジェクトを推進いただける方を募集します。
■職務内容:
1. 業務部門関係者と協力して、短期的な成果だけでなく、長期的な戦略に沿ったソリューションを設計および実装するため、アーキテクチャのニーズを特定します。
2. 薬事規制に沿ったベストプラクティスを実現するため、現在のITインフラストラクチャで改善すべき領域を特定し、将来像を提案します。
3...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・コンピュータサイエンス、情報システム、ヘルスケア情報学、関連分野の学士号、あるいは同等の経験
・AWSやAzureなどのクラウドサービスでの高可用性、マルチゾーン、マルチリージョンのエンタープライズ環境へのシステム展開、モニタリング、パフォーマンスチューニングにおけるアーキテクチャと設計の経験2年以上
・コンピューティング、ストレージ、ネットワーク、システム展開と管理、方針策定とセキュリティ、自動化テクノロジーに関連するAWSおよびAzureサービスの実務経験3年以上 など

<語学補足>
積極的に日本語及び英語でコミュニケーションができること

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【東京】Data Manager(治験)

仕事内容

【東京】Data Manager(治験)
開発本部データサイエンス部データマネジメントグループに所属し、グローバル開発戦略のもと、臨床試験(治験)のデータマネジメント業務を実施頂きます。

【仕事内容】
■臨床開発部門等との協働でデータマネジメント業務の実施
・データベース作成からデータロックまでの治験データの品質管理
・症例報告書作成
・治験Database設計管理
・データレビュー内容の決定およびクエリマネジメント
・治験データの品質管理
・コーデイング管理
・セントラルモニタリング実施
・EDC等システムの設計監理

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医学、薬学、統計学、情報システムのいずれかに深い知識を持つ大学卒業以上の方。
・臨床試験のデータマネジメント業務経験5年程度
・外国人との協働に必要な英語でのコミュニケーション能力を有する方 (目安 TOEIC(R)テスト 730点以上)

■尚可条件:
・ベンダーマネジメント、プロジェクトマネジメントの経験
・SASプログラミングやCDISCの知識がある方、または興味がある方

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
外国人との協働に必要な英語でのコミュニケーション能力を有する方

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【日本橋】メディカルドクター(Therapeutic Area)

仕事内容

【日本橋】メディカルドクター(Therapeutic Area)
製薬メーカーである当社において、治療領域のシニアメディカルディレクター(メディカルドクター)として下記の業務をお任せいたします。
■職務概要:
◇大規模で複雑な後期フェーズのプロジェクト、あるいは複雑な前期フェーズのプロジェクト群において、グローバルな医療開発計画の策定と実施に責任を持つ
◇グローバル開発(APGD)コアチームの1つまたは複数のチームで、グローバル・メディカル・リード(GML)を務める
◇グローバル・メディカル・プログラムのデザイン・実施を担当し、質の高い薬事申請を実現|研究、規制当局およびコマーシャル組織との医学的なインターフェースを...

応募資格

<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・医学学位、および特定の治療領域またはグループのいずれかを専門とする修士号
・医薬品開発経験5年以上、またはそれと同等の学術的な臨床研究の経験 (NCI、NIH、学術研究グループなど)
・メディカルリーダーおよびスタディクリニシャン(study clinician)としての実績
・医薬品開発プログラムを管理した経験
・臨床試験のデザイン、実施、管理を行い、タイムリーで質の高いデータを作成した経験
・マトリクス型のマネジメント環境で結果を出す能力


<語学力>
必要条件:英語上級

<必要資格>
必要条件:医師国家試験

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
時間外労働有無:無
雇用形態 正社員

Science Intelligence & Solutions

仕事内容

Science Intelligence & Solutions
当社にて2021年に新設された、創薬アクセレレーター部門(Discovery Accelerator)にて下記のような業務をご担当いただきます。(職位はAssociate Directorでのお迎え入れを想定しております。)

■職務概要:
◇企業戦略計画に沿って、DA部門のビジョンを共有し、戦略と行動計画の作成に貢献します。コストとFTEの分析もお任せいたします。
◇DAのアジャイルタイプの研究組織の研究活動に適用するための戦略を実装および監視し、ソリューションを提供するための高レベルの問題を特定します。
◇部門の枠を超えて、戦略・行動計画...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・業界における創薬経験10年以上

■歓迎条件:
・戦略策定、戦略立案の経験
・タスクフォースをクロスファンクショナルにリードした経験
・博士号/MBA

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
英語力と日本語力(会話と文章)

<必要資格>
歓迎条件:経営学修士(MBA)

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
つくば研究センター
住所:茨城県つくば市御幸が丘21
勤務地最寄駅:つくばエクスプレス線/研究学園駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <勤務時間>
8:30~17:30 (所定労働時間:8時間0分)
休憩時間:60分
時間外労働有無:無
雇用形態 正社員

Business Data Lead for Finance

仕事内容

Business Data Lead for Finance
■ポジション概要:
・Business Data Leadは、財務データの分野における専門家として、複数のシステムやアプリケーションにまたがるデータ構造のナビゲーション経験や、プロセスや技術のトレンドに常に敏感であることが必要となります。
・データガバナンスチームの立ち上げ、データ品質の向上、財務データの調和、方針/手順の確立、財務領域におけるデータおよびテクノロジーの効果的な活用についての指導をご担当いただきます。
・上記の他、財務マスターデータおよびその他の財務データ(コストセンター、WBS、GLアカウント、資産会計、予算、財務、税務など)に関するグローバル...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・7年以上のAriba、SAP S4 Finance、SAP MDG、またはSAP Financeの経験
・7年以上のITプロジェクトの実施またはSAPでのファイナンスデータ移行の主導を伴うコンサルティング業務の経験
・財務プロセスの包括的な知識(固定資産会計、予算編成、プロジェクトシステム、財務、製品原価計算、社内発注、売掛金・買掛金など)
・ビジネスレベルの英語力

<語学力>
必要条件:英語中級、日本語上級

<語学補足>
必須:ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:無

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

【日本橋本社】臨床開発業務

仕事内容

【日本橋本社】臨床開発業務
【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルプログラムマネージャー
臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、導入候補品の評価なども行う。

(2)スタディーマネージャー
臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う。特...

応募資格

<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・製薬メーカーでの臨床開発業務の経験3年以上
・TOEIC(R)テストスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること。(特に英語による会議,交渉等を自らリードあるいはマネージした実務経験があること)

※プロジェクトリーダー/プロジェクトマネージャー志望の方においては、プロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方

■歓迎条件
・グローバル開発の経験のある方
・日本語、英語での高いコミュニケーション能力

<語学力>
必要条件:英語中級

<語学補足>
もしくは同等の英語力があること。

働く環境・条件

勤務地 <勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
勤務時間 <労働時間区分>
企画業務型裁量労働制
みなし労働時間/日:8時間00分
休憩時間:60分
時間外労働有無:有

<標準的な勤務時間帯>
8:45~17:45
雇用形態 正社員

会社基本情報

企業名 アステラス製薬株式会社
業界 医薬品メーカー
本社所在地 東京都中央区日本橋本町
企業サイト http://www.astellas.com/jp/
設立年 1923年
資本金 1030億100万円
従業員数 17649人
株式情報 上場

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