～業界トップクラスの受託実績・DMのクオリティ／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業～
■仕事内容：EPSの重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）、その他プロジェクトにおけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）を担っていただきます。
（※1：プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん剤・再生医療領域の案件など）
・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案
・...

～業界トップクラスの受託実績／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／未経験でも充実した研修制度でサポートします～
■仕事内容：国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、新薬等の開発における治験のデータマネジメント（DM）業務を担当します。今回は未経験者もチャレンジ可能な求人です。DMとは、治験で得られた膨大なデータを解析する前に、そのデータが確かなものか確認し、データを整備する仕事です。
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者...

～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■業務内容：国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）
■同社の魅...

～業界随一の受託実績を誇る／企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～
■職務内容：同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。
各種手順書作成／施設選定・依頼契約手続き／研究促進・症例登録のための施設訪問／On-Siteモニタリング／Off-Siteモニタリング／PL、PM業務のサブ、サポート業務 等
■CRA（企業治験モニター）との違い：
・企画の段階から学会の発表、論文の作成までを支援しています。各フェーズ、幅広い業務に携わることができるのが特徴です。
・...

～東証一部上場／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／未経験でも充実した研修制度でサポートします～
■仕事内容：国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、PMSのデータマネジメント業務を担当します。経験、スキルに応じて徐々にデータマネジメントとしての業務を担当していきます。
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理
・社内外の関係者とのコミュニケーション
・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり）
■入社後の...

■仕事内容：
医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。

■業務詳細：
業務は、治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、症例報告書の回収・点検、治験の終了手続き等、となります。担当施設数は、がん領域で2～4施設程度、その他領域で4～6施設程度となります。週に2、3回は外出（出張）を...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■業務内容：安全性定期報告書（案）、再審査申請資料(案)等の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。
■同社の魅力：
【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の8時間から7時間30分に短縮。自分らしく、ワークライフバランスを保ちながら就業することが可能です。厚生労働省から「子育てサポート企業（くるみんマーク）」の認定を受け、出産後も安心して...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■職務内容：新薬開発もしくは製造販売後の臨床試験におけるモニタリング業務を担当します。治験の本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら高品質なモニタリング業務を実行することが可能です。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
【豊富な受託案件】国内トップクラスの受託実績を誇る同社では、そのラインナップも豊富です。代名詞でもあるオンコロジー領域は在籍しているCRAの過半数が経験済みというほど豊...

【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています】
■業務内容：
臨床試験データの統計解析をお任せします。
＜具体的には＞
解析方法の検討／データ加工等の仕様検討／プログラム・図表作成／統計解析報告書・研究会資料の作成など
■未経験から入社した方の声：
＜魅力に感じる点＞
「CRO業界での圧倒的な実績と知名度を誇っている」
「受託が多種多様かつ豊富であるため幅広い経験が早く積める」
「職種、業務内容が明確であり専門...

■仕事内容：
クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験の計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。詳細業務は下記となります。
・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、症例報告書、治験薬概要書等）
・臨床試験に於ける様々な報告書作成（副作用報告書、総括報告書）
・承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料）
・オーファンドラッグ指定申請書作成
・インタビューフォーム作成または改訂
・英文報告書の和訳とその品...

～業界随一の受託実績を誇る／DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～
■DMを中心に、データセンター業務を幅広く担当します。
・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用
・研究事務局サポート
・ヘルプデスク
・セントラルモニタリング
・データ集計（研究会資料、症例検討会資料）
・システム開発 等
■働き方：
・フレックス制度も活用されており、事前申請などの必要がないため自身の仕事量やプライベートの都合に応じて柔軟に取得が可能です。
・子...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■職務内容：臨床薬理試験における統計解析業務を担当します。
・母集団解析計画…関連論文の調査、インタビューフォームの調査、母集団解析計画書の作成
・母集団解析準備…図表出力計画書の作成、解析用データ構造定義書の作成、プログラム仕様書の作成、解析用データセットの作成（SASを利用）
・母集団解析…母集団モデルの構築（NONMEMを用いた解析）、シミュレーションの実施
・報告書作成…一覧表の作成（SASを...

～グローバルスタディ6割以上／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業～
■職務内容：モニターとして医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。同社は国内トップクラスの受託実績を誇り、モニターの稼働率は90％以上です。オンコロジー領域を中心にCNSや再生医療まで幅広い案件を受託しています。
■グローバルスタディ：早期に世界中で新薬が提供できるよう、複数の国や地域で同時に実施するグローバルスタディ（国際共同治験）は外資、内資CRO問わず当たり前の時代となっています。同社のグローバルスタディの比率は全体の6割以上を占めており、オンコロジー領域ではほぼグロ...

～業界トップクラスの受託実績／グローバルの顧客からの信頼も豊富／未経験でも充実した研修制度でサポートします／在宅勤務可能（週4回）～
■仕事内容：「育薬」を目的としたデータマネジメント業務を担当します。PMSとは製造販売後調査のことで、薬が発売された後、実際の患者さんに使用された情報を集め、開発中の治験では得られなかった医薬品の適正使用方法、副作用情報などを集める業務のことです。この情報を集めるのはMRやPMSモニターと呼ばれる人たちが行い、今回のポジションでは集まった膨大なデータを解析するために、データをどういうシステムに入れるか、そのデータが確かなものか確認し、データを整備する...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／オンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■職務内容：医療機関への訪問やその他手段を用い、関連法規や治験実施計画書、手順書に従ったモニタリングを担当します。
・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、対象は主に健康な成人で事前に募集されています。そのため、試験実施の1～2ヶ月前にはスケジュール等がおおよそ決まっており、被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が比較的容易です。
・Phase1を実施できる施設は...

～再生医療やオンコロジー領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／平均残業5時間／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力～
■職務内容：主に治験の安全性情報のリーダー候補として下記の業務に携わります。ゆくゆくは管理職としてのマネジメントも期待しています。
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annu...

～業界最大級の治験の受託実績／グローバルスタディも多数／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業～
■職務内容：リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究など）の企画・立案・推進および遂行を担当しています。入社後まずは解析業務を担当し、その後、RWDのDB調査、DB研究の解析計画作成（プランニング）、データハンドリング、解析、解析結果報告などを一貫して担当します。その他、それらの情報を営業企画にも生かしていただきます。（営業資料やSOP作成など）

■このポジションの魅力：
【ニーズに合わせていち早く組織化】同業他社に先...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇る業界のパイオニア企業／難易度の高い試験の受託で圧倒的な実績と信頼を得ています／在宅勤務可能・ワークライフバランス充実～
■業務概要：国内のCRO業界でパイオニア的立ち位置の同社の新規事業の立上げに携わるポジションです。主に厚生労働省を中心とするヘルスケア領域の国案件をご担当いただきます。
・厚生労働省を中心とする省庁のサイトから新規の案件情報収集、企画検討、提案書作成
・外部パートナー企業の開拓
・受託案件のプロジェクトマネージャーまたはプロジェクトマネージャー補佐としてプロジェクトの運営に関わる
■同社の...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■概要：国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニター導入研修やOJT等の研修を経て、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を身に着け、モニターとしての実績を積んでいきます。ゆくゆくはモニターとしての難易度の高い試験へのチャレンジやキャリアアップのみならず、経験を活かせる内勤ポジションも充...

～業界トップクラスの受託実績／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／未経験でも充実した研修制度でサポートします～
■仕事内容：国内トップクラスの受託実績を誇る同社において、新薬、再生医療品等の開発薬事業務に携わっていただきます。
・薬事業務一般
・治験国内管理人業務
・製造販売承認申請業務など
※経験、スキルに応じて入社後にお任せする業務は決定しますが、業務責任者を担えるような人材、ご活躍を期待しています。

■同社の魅力：
【就業しやすい環境】毎週水曜日はノー残業デー。所定労働時間も従来の...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■概要：国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと評判のモニター導入研修やOJT等の研修を経て、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を身に着け、モニターとしての実績を積んでいきます。ゆくゆくはモニターとしての難易度の高い試験へのチャレンジやキャリアアップのみならず、経験を活かせる内勤ポジションも充...

～未経験歓迎！業界内で最大級の規模・安定性を誇るEPSグループの中核企業／教育体制充実・入社時から有給・フレキシブル休暇も取得可能／キャリアパスも豊富で長期就業可能～
■職務内容：承認済みで市場に出回る医薬品の安全性を確認することを目的とした製造販売後の臨床試験（PMS）におけるモニタリング業務を担当します。入社後研修を経て下記の業務を担当します。
・施設訪問やリモートでの調査立上げ：参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催
・症例登録促進および調査票回収に向けたオンサイト／オフサイトでの各種施設...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／EPSグループで多角的な事業展開により豊富なキャリアパスを描けます～
■職務内容：入社後当面はモニターとして医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。国内トップクラスの受託実績を誇り稼働率は90％以上です。オンコロジー領域を中心にCNSや再生医療まで幅広い案件を受託しています。全体的にみても6割以上がグローバルスタディで、これから必要とされるグローバルの経験を積むことも可能です。
■キャリアパス：CRAとして経験した後、個人の事情や希望を考慮しながらモニターとしてリーダーやライン職へのキャリアアップはもち...

■職務内容
統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。
・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む）
・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション
・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施
・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援
・申請資料（CTD対応）作成のための解析の実施
・臨床試験の解析業務に関する各種コンサルテーション など。
本職種はデータを解析するだけでなく、解析方法の計画・立案（解析計画書作成）、さらには得られた解析結果を解釈して解析報告...

■職務内容：
統計解析担当者として以下の業務を担当して頂きます。
・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む）
・解析計画書作成、解析プログラムの作成・結果出力・バリデーション
・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施
・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援
・申請資料（CTD対応）作成のための解析の実施
・臨床試験の解析業務に関する各種コンサルテーション など。
データを解析するだけでなく、解析手法の計画・立案（解析計画書作成）、さらには得られた解析結果の意味を解釈して解析報告...

～業界随一の受託実績を誇る／DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます／平均残業20時間／ワークライフバランス充実～
■DMを中心に、データセンター業務を幅広く担当します。
・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用
・研究事務局サポート
・ヘルプデスク
・セントラルモニタリング
・データ集計（研究会資料、症例検討会資料）
・システム開発 等
■働き方：
・平均残業時間は月20時間程度です。繁忙期（年1回程度）は月40時間程度になる場合もあります。
・フレックス制度も活用されており、...

～業界随一の受託実績を誇る／DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～
■DMを中心に、データセンター業務を幅広く担当します。
・登録、DM、薬剤管理、IWRSの企画提案、運用
・研究事務局サポート
・ヘルプデスク
・セントラルモニタリング
・データ集計（研究会資料、症例検討会資料）
・システム開発 等
■働き方：
・フレックス制度も活用されており、事前申請などの必要がないため自身の仕事量やプライベートの都合に応じて柔軟に取得が可能です。
・子...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■職務内容：リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究など）の企画・立案・推進および遂行を担当しています。具体的には、RWDのDB調査、DB研究の解析計画作成、データハンドリング、解析、解析結果報告などを担当します。その他、それらの情報を営業企画にも生かしていただきます。（営業資料やSOP作成など）
■同社の魅力：
【挑戦と変革】2017年に「医療情報戦略室」を設立し、日本医療研究開発機構の研究課題の一つにC...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■業務内容：国内トップクラスのCROで、顧客にワンストップのサービス、価値提供を行う同社において、製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務を担当します。
・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）
・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）
・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）
■同社の魅力：

～業界随一の受託実績を誇る／企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～
■職務内容：同社のモニターとして医師主導治験および臨床研究を担当します。
各種手順書作成／施設選定・依頼契約手続き／研究促進・症例登録のための施設訪問／On-Siteモニタリング／Off-Siteモニタリング／PL、PM業務のサブ、サポート業務 等
■CRA（企業治験モニター）との違い：
・企画の段階から学会の発表、論文の作成までを支援しています。各フェーズ、幅広い業務に携わることができるのが特徴です。
・...

■業務内容：
添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。
・安全性定期報告書（案）・再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポート
■同社の強み：
同社は医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしており、がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。また、多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。...

～再生医療やオンコロジー領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／平均残業5時間／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力～
■職務内容：主に治験の安全性情報として下記の業務に携わります。
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・PMDAへの(医薬品)副...

～グローバルスタディ6割以上／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業～
■職務内容：モニタリングリーダーとしてモニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行います。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担うポジションです。（経験やアサイン状況等により入社時はサブリーダークラスから開始となるケースもあります）国内トップクラスの受託実績を誇り、モニターの稼働率も高い水準を保っています。オンコロジー領域を中心にCNSや再生医療まで幅広い案件を受託していま...

～「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます～
■仕事内容：国内CROのパイオニアと言われる同社において、治験のDM業務を担当します。具体的には臨床試験（治験）によって集積された症例データに対し医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成します。矛盾点があればモニターにフィードバックをし、最終的に統計解析で利用できるよう収集された症例データをデータベース化します。一部、システム作りの作業にも関わることが可能です。
※主な受託領域はオンコロジーが60％...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■職務内容：新薬開発のための臨床試験データの統計解析および統計解析報告書、研究会資料の作成を担当します。統計解析関連の計画作成支援、中間解析の実施、申請資料作成のための解析実施、臨床試験の解析業務に関する各種コンサルを行います。医学データをどのように解析するかという計画・立案（解析計画書作成）、さらには得られた解析結果を解釈した解析報告書の作成も重要な役割です。
■入社後のイメージ：未経験の方は入社後3ヶ月は研修に充てる予定です。...

■職務内容：
同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件（※1）におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）をご担当頂きます。その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務もご担当頂きます。※1：プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件、新規顧客案件、新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん剤・再生医療領域の案件など
■職務詳細：
・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案
・各種システムの選定（EDC、ePR...

【業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています】
■業務内容：
臨床試験データの統計解析をお任せします。
＜具体的には＞
解析方法の検討／データ加工等の仕様検討／プログラム・図表作成／統計解析報告書・研究会資料の作成など
■未経験から入社した方の声：
＜魅力に感じる点＞
「CRO業界での圧倒的な実績と知名度を誇っている」
「受託が多種多様かつ豊富であるため幅広い経験が早く積める」
「職種、業務内容が明確であり専門...

～業界トップクラスの受託実績／業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／バーチャル治験や再生医療等、最先端に携わることが可能～
■仕事内容：国内トップクラスの受託実績を誇る同社の営業担当者として、製薬メーカーなどの既存顧客および新規顧客からの引き合い対応などを担当します。単なるパッケージの提案ではなく、事業部と調整をしながら、顧客の新薬開発が効率的かつ高品質に進めるための様々な提案を行っていきます。
■やりがい：
・臨床開発における様々なフェーズ、多種多様な業務が経験できます。
・再生医療等製品やバーチャル治験等、最先端の業務に関われ...

～業界随一の受託実績を誇る／DMからシステム開発まで幅広い業務に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～
■職務内容：臨床研究や医師手動治験などのデータの統計解析を担当します。収集されたデータを、生物統計学の手法を用いて客観的に評価し、治験薬や治療法の効果等を統計学的に証明していきます。
・統計解析計画の立案から研究デザイン
・SASを使用した統計解析実務
・症例数設定、収集データの解析／評価、解析結果／解析報告書の作成
■働き方：
・フレックス制度も活用されており、事前申請などの必要がないため自身の仕事量やプライベ...

■概要：
医薬品開発に関る臨床試験におけるモニタリング業務をご担当頂きます。プロジェクトの立ち上げから終了までを担当し、職位によっては社員教育や指導・育成業務にも携わって頂きます。 完全受託型で、１CRA１Pjt（平均３年）が基本であり、数人～30人程度でチームを構成しています。抗がん剤の治験の場合は2施設程度、その他の治験では5施設程度を担当頂きます。平均して週に2、3回は外勤です。
■事業特徴：
国内ではワンストップ受注が増えており、モニタリングから薬事申請まで安定的に受注が増えております。また、グローバル企業に多く見られた包括契約なども低迷をし、改めて日本...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～
■職務内容：クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。
（1）臨床試験の計画書や報告書
（2）医薬品の承認申請資料
■業務の特徴：同社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅は広いです。他社と異なり、業務が縦割りになっているわけではなく、一つの案件を一人で担当するため、一気通貫して幅広い経験を積むことが可能です。未経験の方は入社後当面は覚えること、学ぶべきことが...

～業界随一の受託実績を誇る／未経験歓迎／企画の段階から学会の発表、論文の作成まで幅広い支援に携われます／平均残業15時間／ワークライフバランス充実～
■職務内容：入社後に新卒入社者と同等の研修を実施し、臨床研究モニター業務をお任せします。
・施設訪問・研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結/スタートアップMTG開催）
・研究促進および症例登録
・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等）
【臨床研究とは】人を対象として行われる医学研究の事で、最新のガン治療薬はどの程度効果があり、どのような副...

～業界の中でも圧倒的な安定性を誇る業界のパイオニア企業／難易度の高い試験の受託で圧倒的な実績と信頼を得ています／在宅勤務可能・ワークライフバランス充実～
■業務概要：国内のCRO業界でパイオニア的立ち位置の同社の新規事業の立上げに携わるポジションです。自治体や健保組合など保険者様向けに、保健事業（健診の受診勧奨など、1次～2次予防事業）に関する支援サービスの企画、提案を推進する業務です。必要に応じて、アカデミアとの小規模実証事業の実施（栄養や運動に関する保健指導の提供など）に自ら携わっていただく場合もあります。
■この事業の魅力点：人生100年時代において、予防・健康づ...

■職務内容：安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務
・モニター、MRへの再調査指示業務サポート
・医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
　措置報告・不具合...